One Krisi On The Web

Комисията за лечение в чужбина се цигани за едни 7800

Рафаил е малко бебче и се ражда преждевременно с тегло 1070 гр на 29.07.2009. Лекарите установяват  “ретинопатия 4 б стадий на дясно око и пълно отлепване на ретината на ляво око”. Родителите намират болница в Германия и лекар, който желае да оперира малкият Рафаил, подават молба към Комисия за лечение в чужбина, които след като си взимат прилична доза ваканция, то нали болните хора могат да чакат още малко, взимат следното сериозно решение ” при ретинопатия 5 степен няма никаква полза от подобни операции и не се отпускат средства”. Средствата са “7800″ лв, а кътат неизразходвани милиони специални определени за лечение на деца в чужбина. Да повторя пак 7800 лв отказ и излишък от 2 милиона за миналата година, за деца, болни, за тяхното лечение … Колкото и да го повтарям няма начин да придобие смисъл.

Това са банковите сметки, ако може да поменем и тук ..

Рафаил Валентинов Стоянов

ПроКредит Банк (България) АД, клон Бургас 3

BG87PRCB92301031830217 – в лева
BG37PRCB92301431830211 – в евро

ВАЖНО: Никой от семейството на Рафаил не е разрешавал и упълномощавал организации или отделни лица да ходят по домове, офиси или заведения и да събират средства чрез продажба на картички, снимки на детето или по друг начин, искайки пари на ръка.

Ако се натъкнете на подобни случаи, става въпрос за измама и спекулация.

Единствените легални начини за даряване са чрез еРау или с превод по дарителската банкова сметка на детето!

Ето пълната  историята на Рафаил:

Рафаил Стоянов е роден преждевременно на 29.07.2009 година, с тегло 1070 гр.

След близо 3 месеца в болница, на 22 октомври достига необходимите 2700 гр. и е изписан, с мнение за консултация от невролог, хирург и офталмолог.

Родителите веднага завеждат детето и при тримата специалисти, но офталмологът д-р Хрелева от Бургас отказва да го прегледа. Според нея, точна диагноза не би могла да се постави. Дали детето ще вижда се разбирало от родителите на по-късен етап.

Тези родители обаче не са съгласни просто да стоят и да чакат, затова заминават за Варна, където на 2 декември д-р Светла Николова поставя диагноза: Ретинопатия 4 б стадий на дясно око и пълно отлепване на ретината на ляво око.
Няколко дни по-късно в болница Токуда диагнозата е потвърдена.

Родителите на Рафаил изпращат епикризата на проф. Клеменс, ръководител на клиника по офталмология в Университетска болница Грайфсвалд. Становището на професора е, че трябва да се бърза, защото стадий 4 ще прогресира и ще влоши прогнозата. По тази причина той няма да планира дата за прием, а ще приеме детето и ще оперира по което и време да пристигнат в Грайфсвалд.
Както повечето европейски специалисти, и проф. Клеменс не е наясно с особеностите на българската здравна система и не разбира защо въпреки това го молят да изпрати оферта за частен пациент – той е убеден, че след като България е член на Европейския съюз, здравната осигуровка на детето ще покрие разходите.

Все пак, през януари изпраща оферта и дата за прием – 9 февруари 2010 год.

Веднага след като получават становището на проф. Клеменс, родителите подават молба с вх. № 95-01-20 от 9 декември 2009 год. до Комисия за лечение в чужбина за финансиране на спешна операция в Германия.
Ето какво ни писа майката на Рафи: „Беше назначена дата 15 Януари 2010 г. за преглед (от профилната комисия). В личен разговор с доц. Алексиева, в който настоях за по-ранна дата, ми бе отказано, тъй като болницата излизала във ваканция, а на въпроса дали биха отпуснали сума за подобна операция, ми бе заявено, че при ретинопатия 5 степен няма никаква полза от подобни операции и не се отпускат средства.
За дясното око ми се каза, че там има някакъв смисъл, но окончателното решение ще се вземе след прегледа.”

На прегледа на 15 януари се установява пълно отлепване на ретината и на дясното око. Вчера (25.01.) родителите са научили по телефона, че доц. Алексиева отказва да даде разрешение за финансиране на операция на Рафаил в Германия.

Въпреки бързането, десетките разговори, настояването, молбите и недвусмисления съвет на немския професор, шансът бебето да бъде оперирано, преди да се стигне до 5 степен и на дясното око, беше пропуснат. Бездушието за пореден път победи.
Сега лечението вероятно ще е по-дълго, по-скъпо и много по-несигурно.

А можеше веднага след раждането детето да бъде диагностицирано и спешно насочено за операция в чужбина.
Можеше, но не в България. Тук диагнозата се поставя след третия месец, при това – по настояване на родителите. Тук ваканциите и празниците са по-важни от всичко останало.
Тук не се бърза…

И пак тук, и въпреки всичко, родителите са способни на вяра и сила като тези: „Искам да споделя, че нарекох сина си Рафаил, след като разбрах значението на това име – то означава Бог изцелява. Избрах това име с вярата, че Бог ще ни изцелява винаги и телом и духом. Все още вярвам в това, но в последно време разбрах и друго, че това Негово действие идва и в голяма степен чрез хората, които имат добро сърце. Вярвам, че всеки човек, който върши добри неща е вдъхновен от Бога, независимо дали го осъзнава или не и получава своята награда за това. Това ново разбиране разшири моя поглед, както се надявам да се разшири и изцели и погледа на детенцето ми. Рафаил!”

Обявяваме спешна кампания за набиране на 7 800 лв. (3180 евро за операцията и 1500 лв. за път) за операция на Рафаил Стоянов в Грайфсвалд.

http://www.save-darina.org